2025年12月22日、抗悪性腫瘍薬タファシタマブ（遺伝子組換え）（商品名ミンジュビ点滴静注用200mg）の製造販売が承認された。
適応は「再発または難治性の濾胞性リンパ腫」、用法用量は「リツキシマブ（遺伝子組換え）およびレナリドミドとの併用において、成人に1日1回12mg/kgを点滴静注する。
28日間を1サイクルとして、最初の3サイクルは1週間間隔で4回（1、8、15、22日目）、4サイクル以降は2週間間隔で2回（1、15日目）投与する。
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