米Gilead社の子会社である米Kite社は2月6日、CD19標的CAR-T細胞アキシカブタゲンシロルユーセル(Axi-Cel)が、再発・難治性中枢神経系原発悪性リンパ腫(PCNSL)に米国で使用できるようになったと発表した。
米Dana-Farber Cancer Instituteで行われた、再発・難治性PCNSL患者を含む医師主導フェーズ1試験で安全性の結果が得られたことを受け、米食品医薬品局(FDA)がAxi-Celの使用限定を解除したもの。

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